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活性試劑盒使用注意事項(xiàng)

發(fā)布時(shí)間: 2022-06-22  點(diǎn)擊次數(shù): 1238次
  活性試劑盒是一種利用熒光探針DCFH-DA進(jìn)行活性氧檢測的試劑盒。DCFH-DA本身沒有熒光,可以自由穿過細(xì)胞膜,進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)后,可以被細(xì)胞內(nèi)的酯酶水解生成DCFH。而DCFH不能通透細(xì)胞膜,從而使探針很容易被裝載到細(xì)胞內(nèi)。細(xì)胞內(nèi)的活性氧可以氧化無熒光的DCFH生成有熒光的DCF。檢測DCF的熒光就可以知道細(xì)胞內(nèi)活性氧的水平。
 
  活性試劑盒對于刺激時(shí)間較短(通常為2小時(shí)以內(nèi))的細(xì)胞,先裝載探針,后用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞。對于細(xì)胞刺激時(shí)間較長(通常為6小時(shí)以上)的細(xì)胞,先用活性氧陽性對照或自己感興趣的藥物刺激細(xì)胞,后裝載探針。
 
  細(xì)胞凋亡可通過兩種起始途徑啟動(dòng),內(nèi)始式途徑由非受體刺激激活,如DNA損傷、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激、代謝應(yīng)激,線粒體外膜通透性改變,如細(xì)胞色素c釋放,外源途徑通過死亡受體與配體結(jié)合開始。
 
  對于原位裝載探針的樣品可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察,或收集細(xì)胞后用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測。對于收集細(xì)胞后裝載探針的樣品可以用熒光分光光度計(jì)、熒光酶標(biāo)儀或流式細(xì)胞儀檢測,也可以用激光共聚焦顯微鏡直接觀察。
 
  注意事項(xiàng):
 
  1、盡量縮短探針裝載后到測定所用的時(shí)間(刺激時(shí)間除外),以減少各種可能的誤差。
 
  2、探針裝載后,一定要洗凈殘余的未進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)的探針,否則會(huì)導(dǎo)致背景較高。
 
  3、為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
 
  4、探針裝載完畢并洗凈殘余探針后,可以進(jìn)行激發(fā)波長的掃描和發(fā)射波長的掃描,以確認(rèn)探針的裝載情況是否良好。
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